Ik probeer het één keer uit te leggen – Edwin Donders

Ik probeer het één keer uit te leggen – Edwin Donders

Tekst Edwin Donders 25-07-2020 |

Ik ben gevraagd om een stukje te schrijven voor op de website van de Lymevereniging. Dat doe ik natuurlijk graag.
Het moest (mocht) allemaal wat luchtiger. Ik sta immers bekend als de nar van de groep met lotgenoten. Maar na een aantal pogingen, waarvan ik vond dat het té serieus was, alles even laten liggen en nu opnieuw begonnen. Ten eerste ga ik er vanuit dat niet iedereen me kent, dus ik zal me even voorstellen.
Ik ben Edwin Donders, 52 jaar. Ik ben getrouwd met Coline en samen hebben wij 2 kinderen. Een dochter van 19 en

Terug bijten – René

Terug bijten – René

Tekst René Oudman 29 juni 2020 |

Onbegrip en moedeloosheid

Vrijwel elke Lymepatiënt heeft er helaas, vroeg of laat, weleens mee te maken gehad: medisch onbegrip. Dan wel omdat de borrelia niet in het reguliere circuit gevonden is, dan wel omdat het reguliere circuit meent dat je uitbehandeld bent. Er bestaat amper iets wat vervelender is voor een Lymepatiënt dan het ervaren van onbegrip. Iedereen wil dat jij weer beter wordt, toch?

Helaas is het in werkelijkheid niet zo gemakkelijk als die vorige zin doet vermoeden. Ja, je familie en vrienden kunnen niet wachten om weer ‘normaal’ met jou op pad te kunnen,

Wat kan ik nou toevoegen als ik niets kan? – Demi Fu

Wat kan ik nou toevoegen als ik niets kan? – Demi Fu

Tekst: Demi 6 juni 2020 |

Demi Fu is inmiddels een jaar een deel van het social media team, zij neemt Twitter onder haar hoede. Wij vroegen Demi of ze het leuk vond een stukje te schrijven over wie zij is, haar link met de ziekte van Lyme en wat haar motivatie is om als vrijwilliger aan de slag te gaan bij de

Demi Fu, 23 jaar

Lymevereniging. Wij zijn Demi en alle andere vrijwilligers die zich inzetten waar zij kunnen heel erg dankbaar!

Hoi allemaal!

Ik ben Demi Fu, heb zelf al 11 jaar de ziekte van Lyme en ben sinds

De wolf recht in zijn ogen kijken – Dennis Haverhals

De wolf recht in zijn ogen kijken – Dennis Haverhals

Teskt Dennis Haverhals 5 mei 2020 |

Waar is de Lyme?

Je hebt net een tijd vol zware herx reacties achter de rug of staat aan de start van een nieuwe behandeling. Je bent het helemaal zat en je wilt het liefst zo snel mogelijk je leven weer oppakken. Je staat met je rug tegen een hoge muur waar met grote letters LYME op staat geschreven. 

Je hebt jarenlang gestreden om op kracht te komen. Onderweg heb je verschillende hulpmiddelen gevonden om de muur te beklimmen en nu ben je er eindelijk klaar voor. Deze keer gaat het je lukken. Ken je dat

Ik had helemaal geen burned-out – Rob de Lang

Ik had helemaal geen burned-out – Rob de Lang

Tekst 7 januari 2020 |

Graag wil ik mijn levensverhaal vertellen hoe ik uiteindelijk 1.5 jaar later na mijn burn-out erachter kom dat er meer aan mijn lichaam en geest mankeerde.
Hoe het begon

2018 Juni krijg ik na afwerking nachtdienst op mijn werk een heel dof gevoel tussen mijn nek en achter mijn hersenschedel, het leek net of er iets knapte. Eerst dacht ik aan een Tia maar nadat de ambulance was geweest en zij een ECG hadden gemaakt en mijn bloeddruk had gemeten was er toch niks aan de hand. Ik voelde me al vreemd in mijn hoofd maar dacht na

Zo draag ik mijn steentje bij! – Sanne Verrips

Zo draag ik mijn steentje bij! – Sanne Verrips

Tekst Sanne Verrips 11 november 2019 |

Ik ben Sanne Verrips en ben sinds een jaar vrijwilliger van de Lymevereniging. Wekelijks zet ik mij in voor de telefoondienst, wat ik met erg veel plezier doe.

Ik probeer mensen verder te helpen met vragen die betrekking hebben op de ziekte van Lyme. Daarnaast geef ik ze tips en bied ze een luistert oor. Ik heb geweldige collega’s bij de telefoondienst.
Elk jaar hebben we een bijeenkomst. We wisselen dan informatie uit, stellen elkaar vragen en we worden geïnformeerd over de nieuwste ontwikkelingen.

Vrijwilligerswerk doen stond altijd al op mijn lijstje

Vrijwilligerswerk vind ik erg leuk om

Ben ik de enige op de wereld met de ziekte van Lyme? | Jacueline Bezemer

Tekst Jacueline Bezemer 6 november 2019 |

Jacueline is chronisch lymepatiënt, oprichtster en beheerder van de besloten lotgenotengroep Lyme-Teek Care op Facebook. Dit is een lotgenotengroep waar lief en leed kan worden gedeeld met elkaar. Wij vroegen haar om haar verhaal te delen. Hoe kwam deze groep tot stand?
Ik werd ziek

Jaqueline Bezemer, oprichtster van de lotgenotengroep Lyme-Teek Care.

Toen ik me op Kerstavond 2006 vanuit het niets helemaal niet lekker voelde, had ik nog geen idee wat me te wachten stond. De symptomen waren vanaf de eerste minuut heel raar en heftig. Ik had het gevoel dat ik zweefde en

Lyme in je leven, met nooit één tekenbeet gezien te hebben! – Anoniem

Lyme in je leven, met nooit één tekenbeet gezien te hebben! – Anoniem

Tekst anoniem 16 november 2019 |

Hoe het allemaal begon

Nooit één tekenbeet gezien op mijn lichaam, toch Lyme… – Anoniem

Ik kom thuis van mijn werk in de land- en tuinbouw met een klacht wegens een verrekt been. Het hardlopen in de natuur gaat moeilijk. De klacht duurt paar dagen en gaat niet weg, en dus ga ik naar de dokter.  Dan maar fysiotherapie.  Tijdens de behandeling bij fysiotherapie van mijn been schiet de pijn in één keer van mijn been naar mijn rug.  Mijn been is helemaal pijnvrij. Tijdens toevallig bezoek van iemand van GGZ (in verband met mijn

Pooja zet actie ‘Hiking for Lyme’ op

Pooja zet actie ‘Hiking for Lyme’ op

Tekst Pooja 14 november 2019 |

Mijn naam is Pooja Agterhof en ik ben 26 jaar oud.
In oktober 2017 werd ik wakker met een hele zware hoofdpijn en slecht zicht. Binnen een week werd ik verward, vergeetachtig en had ik moeite met mijn spraak.

Pooja, 26 jaar

Met deze klachten kwam ik bij de huisarts terecht en werd ik doorverwezen naar de neuroloog. Na veel verschillende onderzoeken, pijnstillers, artsen en diagnoses werd ik naar huis gestuurd met ‘zoek een psycholoog en leer omgaan met je klachten’.
Ik voelde mij absoluut niet begrepen en begon bijna te twijfelen aan mijn eigen lichaam. Hier

Licht in de duisternis – Chantal

Licht in de duisternis – Chantal

Tekst Chantal 26 september 2019 |

Schilderij: Er alleen voor staan

Voordat ik de ziekte van Lyme kreeg/ontdekte  in 2011 had ik een heel hectisch leven waarin ik me niet gelukkig voelde. Ik was toen 40 jaar oud. Er was weinig rust en ik was  niet tevreden met wie ik was. Door de ontdekking van de ziekte van Lyme leerde ik heel veel over mezelf en over de wereld om mij heen. Zoals dat  artsen vaak niet weten waar ze het over hebben bij de ziekte van Lyme, of dat er altijd mensen zijn die je niet geloven ook al